रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस, जिसे आरएनए-निर्देशित डीएनए पोलीमरेज़ भी कहा जाता है, एक एंजाइम रेट्रोवायरस के आनुवंशिक पदार्थ से एन्कोड किया गया है जो डीएनए (डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड) में रेट्रोवायरस आरएनए (राइबोन्यूक्लिक एसिड) के प्रतिलेखन को उत्प्रेरित करता है। यह उत्प्रेरित प्रतिलेखन आरएनए में डीएनए के सामान्य सेलुलर प्रतिलेखन की रिवर्स प्रक्रिया है, इसलिए नाम रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस और रेट्रोवायरस हैं। रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस रेट्रोवायरस के संक्रामक प्रकृति के लिए केंद्रीय है, जिनमें से कई मनुष्यों में रोग का कारण बनते हैं, जिसमें मानव इम्यूनोडिफीसिअन्सी वायरस (एचआईवी) शामिल है, जो अधिग्रहित इम्यूनोडिफीसिअन्सी सिंड्रोम (एड्स), और मानव टी-सेल लिम्फोट्रॉफिक वायरस I (HTLV-I) का कारण बनता है। जो ल्यूकेमिया का कारण बनता है। रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस भी एक प्रयोगशाला प्रौद्योगिकी का एक मूल घटक है जिसे रिवर्स ट्रांसक्रिप्शन-पोलीमरेज़ चेन रिएक्शन (आरटी-पीसीआर) के रूप में जाना जाता है, जो अनुसंधान में उपयोग किए जाने वाले शक्तिशाली उपकरण और कैंसर जैसी बीमारियों के निदान में उपयोग किया जाता है।
रेट्रोवायरस में एक आरएनए जीनोम होता है जो एक प्रोटीन शेल के भीतर होता है जो लिपिड लिफाफे में संलग्न होता है। रेट्रोवायरस जीनोम आमतौर पर तीन जीनों से बना होता है: समूह-विशिष्ट एंटीजन जीन (जीएजी), पोलीमरेज़ जीन (पोल), और लिफाफा जीन (एनवी)। पोल जीन तीन एंजाइमों - प्रोटीज, रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस और इंटीग्रेज को एनकोड करता है - जो रेट्रोवायरल संक्रमण के चरणों को उत्प्रेरित करता है। एक बार एक रेट्रोवायरस एक मेजबान सेल (प्रोटीज द्वारा मध्यस्थता वाली एक प्रक्रिया) के अंदर होता है, यह डीएनए प्रोवाइरस के निर्माण के लिए मेजबान के आनुवंशिक प्रतिलेखन मशीनरी को संभालता है। यह प्रक्रिया, रेट्रोवायरल आरएनए को प्रोविरल डीएनए में परिवर्तित करती है, रिवर्स ट्रांसक्रिपटेस द्वारा उत्प्रेरित होती है और प्रोविंसल डीएनए सम्मिलन के लिए आवश्यक है मेजबान डीएनए में - इंटीग्रेज एंजाइम द्वारा शुरू किया गया एक कदम।
प्रारंभिक रेट्रोवायरस टिप्पणियों
कई वर्षों से आणविक जीव विज्ञान में एक प्रतिमान मौजूद है जिसे "केंद्रीय हठधर्मिता" कहा जाता है। यह दावा किया गया कि डीएनए को पहले आरएनए में स्थानांतरित किया जाता है, आरएनए को एमिनो एसिड में अनुवादित किया जाता है, और एमिनो एसिड लंबी श्रृंखलाओं में इकट्ठा होते हैं, जिन्हें पॉलीपेप्टाइड्स कहा जाता है, जो प्रोटीन बनाते हैं - सेलुलर जीवन की कार्यात्मक इकाइयां। हालांकि, जबकि यह केंद्रीय हठधर्मिता सच है, जैसा कि जीव विज्ञान के कई प्रतिमानों के साथ, महत्वपूर्ण अपवाद मिल सकते हैं।
केंद्रीय हठधर्मिता का विरोध करने वाला पहला महत्वपूर्ण अवलोकन 20 वीं शताब्दी की शुरुआत में आया था। दो डेनिश शोधकर्ता, विल्हेम एलरमैन और ओलुफ बैंग, एक फिल्टरेबल एजेंट (जिसे अब वायरस के रूप में जाना जाता है) के साथ पहले जानवर को संक्रमित करके और फिर प्रत्येक बाद वाले जानवर को पूर्ववर्ती पक्षी के रक्त से संक्रमित करके, छह चूजों को ल्यूकेमिया पहुंचाने में सक्षम थे। उस समय, केवल असाध्य घातक ट्यूमर को कैंसर समझा जाता था। इसलिए, यह अवलोकन एक वायरल-प्रेरित दुर्दमता से जुड़ा नहीं था क्योंकि ल्यूकेमिया तब कैंसर के रूप में नहीं जाना जाता था। (उस समय, ल्यूकेमिया को किसी तरह के जीवाणु संक्रमण का परिणाम माना जाता था।)
1911 में रॉकफेलर इंस्टीट्यूट फॉर मेडिकल रिसर्च (अब रॉकफेलर यूनिवर्सिटी) में काम कर रहे अमेरिकी पैथोलॉजिस्ट पैटन राउस ने बताया कि अन्य मुर्गियों में ट्यूमर कोशिकाओं से संक्रमित होने पर स्वस्थ मुर्गियों ने घातक सार्कोमा (संयोजी ऊतकों के कैंसर) का विकास किया। Rous ने आगे ट्यूमर कोशिकाओं की जांच की और उनसे, उन्होंने एक वायरस को अलग किया, जिसे बाद में Rous sarcoma वायरस (RSV) नाम दिया गया। हालांकि, संक्रामक कैंसर की अवधारणा ने बहुत कम समर्थन प्राप्त किया, और, अन्य कैंसर से वायरस को अलग करने में असमर्थ रहे, रूस ने 1915 में काम छोड़ दिया और 1934 तक वापस नहीं आया। बाद में उनकी खोजों के महत्व का एहसास हुआ और 1966 में उनके पहले प्रयोग के 55 से अधिक वर्षों के बाद, 87 वर्ष की आयु में- रूस को ट्यूमर-उत्प्रेरण विषाणुओं की खोज के लिए फिजियोलॉजी या मेडिसिन के लिए नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था।
