लाइसोसोम, उपकोशिकीय ऑर्गेनेल जो लगभग सभी प्रकार के यूकेरियोटिक कोशिकाओं (एक स्पष्ट रूप से परिभाषित नाभिक वाले कोशिकाओं) में पाया जाता है और जो कि मैक्रोमोलेक्यूल्स, पुराने सेल भागों और सूक्ष्मजीवों के पाचन के लिए जिम्मेदार है। प्रत्येक लाइसोसोम एक झिल्ली से घिरा होता है जो एक प्रोटॉन पंप के माध्यम से आंतरिक के भीतर एक अम्लीय वातावरण को बनाए रखता है। लाइसोसोम में हाइड्रोलाइटिक एंजाइमों (एसिड हाइड्रॉलिस) की एक विस्तृत विविधता होती है जो न्यूक्लिक एसिड, प्रोटीन और पॉलीसेकेराइड जैसे मैक्रोमोलेक्यूल्स को तोड़ते हैं। ये एंजाइम केवल लाइसोसोम के अम्लीय इंटीरियर में सक्रिय हैं; उनकी एसिड-निर्भर गतिविधि सेल को लाइसोसोमल रिसाव या टूटने के मामले में आत्म-क्षरण से बचाती है, क्योंकि सेल का पीएच थोड़ा क्षारीय होने के लिए तटस्थ है। लाइसोसोम की खोज 1950 में बेल्जियम के साइटोलॉजिस्ट क्रिश्चियन रेने डी ड्यूवे ने की थी। (डी डुवे को 1974 के नोबेल पुरस्कार के लिए सम्मानित किया गया था, जिसमें लाइसोसोम और पेरॉक्सिसोम के रूप में जाने वाले अन्य जीवों की खोज के लिए फिजियोलॉजी या मेडिसिन के लिए नोबेल पुरस्कार दिया गया था।)
सेल: लाइसोसोम
अम्लीय परिस्थितियों (पीएच 5) में काम करने वाले संभावित खतरनाक हाइड्रोलाइटिक एंजाइमों को अन्य घटकों की सुरक्षा के लिए लाइसोसोम में अलग किया जाता है
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लाइसोसोम ट्रांस-गॉल्गी नेटवर्क की झिल्ली से बाहर निकलते हुए उत्पन्न होते हैं, नव संश्लेषित प्रोटीनों को छांटने के लिए जिम्मेदार गोल्गी कॉम्प्लेक्स का एक क्षेत्र, जिसे लाइसोसोम, एंडोसोम्स या प्लाज्मा झिल्ली में उपयोग के लिए नामित किया जा सकता है। लाइसोसोम फिर झिल्ली पुटिकाओं के साथ फ्यूज करता है जो तीन रास्तों में से एक से निकलता है: एंडोसाइटोसिस, ऑटोफैगोसाइटोसिस और फागोसाइटोसिस। एंडोसिटोसिस में, कोशिकीय मैक्रोलेक्युलस को कोशिका में ले जाया जाता है, जिससे झिल्ली-बंधित पुटिकाओं को एंडोसोम कहा जाता है जो लाइसोसोम के साथ फ्यूज हो जाता है। ऑटोफैगोसिटोसिस वह प्रक्रिया है जिसके द्वारा पुराने जीव और कोशिका से खराबी वाले सेलुलर भागों को हटा दिया जाता है; वे आंतरिक झिल्लियों से ढके होते हैं जो तब लाइसोसोम के साथ फ्यूज हो जाते हैं। फेगोसाइटोसिस को विशेष कोशिकाओं (जैसे, मैक्रोफेज) द्वारा किया जाता है जो बड़े कोशिकीय कणों, जैसे कि मृत कोशिकाओं या विदेशी आक्रमणकारियों (जैसे, बैक्टीरिया) को संलग्न करते हैं, और उन्हें लाइसोसोमल गिरावट के लिए लक्षित करते हैं। लाइसोसोमल पाचन के कई उत्पाद, जैसे कि अमीनो एसिड और न्यूक्लियोटाइड, को नए सेल्यूलर घटकों के संश्लेषण में उपयोग के लिए वापस सेल में पुनर्नवीनीकरण किया जाता है।
लाइसोसोमल भंडारण रोग आनुवंशिक विकार हैं जिसमें एक आनुवंशिक उत्परिवर्तन एक या अधिक एसिड हाइड्रॉलिस की गतिविधि को प्रभावित करता है। इस तरह की बीमारियों में, विशिष्ट मैक्रोमोलेक्यूल्स का सामान्य चयापचय अवरुद्ध हो जाता है और मैक्रोमोलेक्यूलस लाइसोसोम के अंदर जमा हो जाता है, जिससे गंभीर शारीरिक क्षति या विकृति होती है। हर्लर सिंड्रोम, जिसमें म्यूकोपॉलीसेकेराइड के चयापचय में एक दोष शामिल है, एक लाइसोसोमल भंडारण रोग है।
