करारे, कार्बनिक यौगिकों के अल्कालॉइड परिवार से संबंधित दवा, जिसका डेरिवेटिव आधुनिक चिकित्सा में मुख्य रूप से कंकाल की मांसपेशी आराम के रूप में उपयोग किया जाता है, कुछ प्रकार की सर्जरी के लिए सामान्य संज्ञाहरण के साथ, विशेष रूप से छाती और पेट के उन लोगों के लिए प्रशासित किया जा रहा है। करियर वनस्पति मूल का है; इसके स्रोतों में विभिन्न उष्णकटिबंधीय अमेरिकी पौधे (मुख्य रूप से परिवार के मेन्डिसपेरेसी और परिवार लोगानियासी के स्ट्राइकोनोस प्रजाति के चोंड्रोडेंड्रोन प्रजातियां) शामिल हैं। दक्षिण अमेरिका के भारतीयों द्वारा जंगली खेल पर कब्जा करने में सहायता के लिए लंबे समय से शाप की तैयारियां तीर जहर के रूप में की जाती हैं। नाम करी एक भारतीय शब्द "जहर" का यूरोपीय व्याख्या है; भारतीय शब्द को विभिन्न रूप से हमारे आसरा, urali, urari, woorali और woorari के रूप में प्रस्तुत किया गया है।
क्रूड क्यूर एक काले रंग का गहरे भूरे रंग का द्रव्यमान होता है जो चिपचिपे से सख्त स्थिरता और सुगंधित, तीखी गंध वाला होता है। करारे की कठोर तैयारी उनके लिए इस्तेमाल किए गए कंटेनरों के अनुसार वर्गीकृत की गई थी: मिट्टी के बरतन जार में पॉट करारे, बांस में ट्यूब करारे, और लौकी में कैलाश करी। ट्यूब करी सबसे जहरीला रूप था, जिसे आमतौर पर वुडनी बेल स्ट्राइकोनोस टॉक्सिफेरा से तैयार किया जाता है।
आधुनिक चिकित्सा में, करारे को न्यूरोमस्कुलर अवरोधक एजेंट के रूप में वर्गीकृत किया जाता है - यह न्यूरोम्रांसमीटर एसिटाइलकोलाइन के साथ न्यूरोमस्कुलर जंक्शन (एक तंत्रिका फाइबर और एक मांसपेशी कोशिका के बीच रासायनिक संचार की साइट) पर प्रतिस्पर्धा करके कंकाल की मांसपेशी में लचक पैदा करता है। एसिटाइलकोलाइन सामान्य रूप से मांसपेशियों के संकुचन को प्रोत्साहित करने के लिए कार्य करता है; इसलिए, तंत्रिका द्वारा न्यूरोमस्कुलर जंक्शन पर प्रतिस्पर्धा तंत्रिका आवेगों को कंकाल की मांसपेशियों को सक्रिय करने से रोकती है। उस प्रतिस्पर्धी गतिविधि का प्रमुख परिणाम गहन छूट है (केवल स्पाइनल एनेस्थीसिया द्वारा उत्पादित तुलना में)। पैर, कान, और आंखों की मांसपेशियों में आराम शुरू होता है और गर्दन और अंगों की मांसपेशियों की प्रगति होती है और अंत में, श्वसन में शामिल मांसपेशियों तक। घातक खुराक में, मौत श्वसन पक्षाघात के कारण होती है।
शाप तैयारियों की औषधीय कार्रवाई के लिए जिम्मेदार मुख्य एल्कलॉइड ट्यूबोक्यूरिन है, जिसे 1897 में ट्यूब क्यूर से अलग किया गया था और 1935 में क्रिस्टलीय रूप में प्राप्त किया गया था। टुबोक्यूराइन क्लोराइड (डी-ट्यूबोकैरिन क्लोराइड के रूप में), दक्षिण अमेरिकी बेल की छाल और तनों से अलग होता है। चॉन्ड्रोडेंड्रोन टोमेनटोसम, शुरुआत में दवा में इस्तेमाल किया जाने वाला रूप था। यह पहली बार 1942 में सामान्य संज्ञाहरण के लिए उपयोग किया गया था, व्यावसायिक तैयारी इंकोस्ट्रीन के रूप में। एक शुद्ध उत्पाद, ट्यूबराइन, कई वर्षों बाद उपलब्ध कराया गया था। यद्यपि मांसपेशियों को आराम देने वाले के रूप में अत्यधिक प्रभावी, टूबोक्यूराइन भी महत्वपूर्ण हाइपोटेंशन (रक्तचाप में गिरावट) का कारण बना, जिसने इसके उपयोग को सीमित कर दिया। यह काफी हद तक विभिन्न करारे जैसी दवाओं द्वारा प्रतिस्थापित किया गया है, जिसमें एट्रैक्यूरियम, पैनक्यूरोनियम, और वक्यूरोनियम शामिल हैं।
सामान्य संज्ञाहरण के तहत कंकाल की मांसपेशी छूट को उत्प्रेरण के अलावा, कुछ करारे अल्कलॉइड को एंडोट्रैचियल इंटुबैशन (विंडपाइप में एक ट्यूब का सम्मिलन) की सुविधा के लिए आराम के रूप में व्यापक रूप से नियोजित किया जाता है, जो ऊपरी बेहोश करने वाले व्यक्ति को खुला रखने के लिए है जो बेहोश है या उसकी सांस लेने में असमर्थ है। या उसका अपना)। दवाओं का उपयोग विभिन्न मांसपेशियों के संकुचन और ऐंठन को राहत देने के लिए भी किया गया है, जैसे कि टेटनस में होने वाले। मायस्टेनिया ग्रेविस, जिसमें एसिटाइलकोलाइन गतिविधि पहले से ही कम हो जाती है, न्यूरोमस्कुलर विकारों वाले रोगी, करारे जैसी दवाओं के प्रभाव के प्रति अत्यधिक संवेदनशील हैं।
करारे अल्कलॉइड्स संवेदनाहारी एजेंट की एक न्यूनतम एकाग्रता के साथ अपने प्रभाव का उत्पादन करते हैं, जो रोगियों को तुरंत ठीक होने की अनुमति देता है और पोस्टऑपरेटिव निमोनिया और सामान्य संज्ञाहरण के तहत सर्जरी से जुड़ी अन्य जटिलताओं के जोखिम को कम करता है। उनके प्रभावों को एक एंटीकोलिनेस्टरेज़ के प्रशासन द्वारा भी बदला जा सकता है जैसे कि निओस्टिग्माइन, जो तंत्रिका अंत में एसिटाइलकोलाइन के विनाश को रोकता है।
