कार्डियोमायोपैथी, हृदय की कोई भी रोग प्रक्रिया जिसके परिणामस्वरूप हृदय की पंपिंग शक्ति में कमी या हृदय के कक्षों को भरने में कमी के कारण दिल की विफलता होती है। कार्डियोमायोपैथी वाले व्यक्ति अक्सर अधिक तरल पदार्थ बनाए रखते हैं, जिसके परिणामस्वरूप फेफड़ों की भीड़ होती है, और कमजोरी, थकान और सांस की तकलीफ के लक्षण होते हैं। कभी-कभी वे एक संभावित घातक अतालता, या असामान्य हृदय ताल विकसित करते हैं।
अधिकांश कार्डियोमायोपैथियों अज्ञातहेतुक, या अज्ञात कारण हैं। विशिष्ट मामलों को आमतौर पर मनाया असामान्यता के अनुसार पतला, हाइपरट्रॉफिक या प्रतिबंधक के रूप में वर्गीकृत किया जाता है। दिल का कार्डियोमायोपैथी, बीमारी का सबसे सामान्य प्रकार, निलय (निचले कक्ष) और एट्रियम (ऊपरी कक्ष) के खिंचाव के साथ बढ़े हुए दिल की विशेषता है। बाएं वेंट्रिकल, जो शरीर के ऊतकों में ऑक्सीजन युक्त रक्त को पंप करता है, संकुचन (सिस्टोलिक शिथिलता) में कमजोरी और विस्तार और भरने (डायस्टोलिक शिथिलता) में कठोरता दिखाता है। ये शिथिलता द्रव प्रतिधारण और अंत में हृदय की विफलता का कारण बनती है। दिल का दौरा पड़ने से स्थिति का कारण बनता है, जैसा कि शराब, कोबाल्ट और कुछ एंटीकैंसर दवाओं जैसे विषाक्त पदार्थों के संपर्क में है।
हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी में, हृदय की मांसपेशी फाइबर की असामान्य वृद्धि और व्यवस्था के कारण निलय काफी छोटे होते हैं। रोग का यह रूप अक्सर वंशानुगत होता है और कई अलग-अलग जीनों में उत्परिवर्तन के साथ जुड़ा हुआ है, जिनमें से प्रत्येक मांसपेशियों की सिकुड़ा इकाइयों, सार्कोमेरिस के गठन के लिए आवश्यक प्रोटीन को सांकेतिक शब्दों में बदलना है। हालांकि, दो जीनों में उत्परिवर्तन, MYBPC3 (मायोसिन-बाइंडिंग प्रोटीन सी, कार्डियक) और MYH7 (मायोसिन, भारी श्रृंखला 7, कार्डियक मांसपेशी, बीटा), लगभग 80 प्रतिशत पारिवारिक हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी मामलों के लिए जिम्मेदार हैं। रोग के इस रूप से प्रभावित लोगों में लक्षणों की शुरुआत अलग-अलग होती है, जो बचपन से लेकर वयस्कता तक होती है। वेंट्रिकुलर दीवारों के मोटे होने या हाइपरट्रॉफी के परिणामस्वरूप, बहुत कठोर दिल होता है, और वेंट्रिकल के भरने के बाद की हानि के कारण हृदय और फेफड़ों में दबाव बढ़ जाता है। बदले में बढ़ा हुआ दबाव सांस और द्रव प्रतिधारण की कमी की ओर जाता है। हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी आमतौर पर गंभीर अतालता और अचानक हृदय की मृत्यु से जुड़ी होती है।
प्रतिबंधात्मक कार्डियोमायोपैथी भी एक कठोर दिल और बिगड़ा हुआ वेंट्रिकुलर भरने की विशेषता है। इस मामले में असामान्यता फाइब्रोस (निशान) ऊतक की उपस्थिति के कारण होती है, जैसे कि अमाइलॉइडोसिस जैसी बीमारी। हाइपरट्रॉफिक कार्डियोमायोपैथी के कई लक्षण मरीजों को दिखाई देते हैं।
कार्डियोमायोपैथी का उपचार पहले अंतर्निहित बीमारी (जैसे, हाइपोथायरायडिज्म या उच्च रक्तचाप) की पहचान करने के लिए निर्देशित किया जाता है। मरीजों को हृदय की विफलता के साथ किसी भी रोगी के रूप में माना जाता है; वास्तव में, दिल की विफलता वाले सभी रोगियों में कार्डियोमायोपैथी के कुछ प्रकार होते हैं। यदि सामान्य उपचार के उपाय विफल हो जाते हैं, तो कार्डियोमायोपैथी के रोगियों को कभी-कभी हृदय प्रत्यारोपण के साथ मदद की जा सकती है। क्योंकि कार्डियोमायोपैथी के कुछ रूपों को विरासत में मिला है, बीमारी के इतिहास वाले परिवारों में शारीरिक परीक्षा, इलेक्ट्रोकार्डियोग्राम और इकोकार्डियोग्राम समय-समय पर करने के लिए प्रोत्साहित किया जाता है। भविष्य में, आनुवंशिक जांच से कार्डियोमायोपैथी के विकास के जोखिम वाले व्यक्तियों का पता लगाना संभव हो सकता है।
