ब्यूटाडीन कार्बनिक यौगिक

ब्यूटाडाइन, दो एलीपेटिक कार्बनिक यौगिकों में से एक है, जिसका सूत्र C ₄ H _{6 है} । शब्द आमतौर पर दो, 1,3-ब्यूटाडाइन के अधिक महत्वपूर्ण को दर्शाता है, जो कई सिंथेटिक घिसने का प्रमुख घटक है। इसे पहली बार जर्मनी में प्रथम विश्व युद्ध के दौरान एसिटिलीन से निर्मित किया गया था। द्वितीय विश्व युद्ध के दौरान, पेट्रोलियम और प्राकृतिक गैस से ब्यूटेन 60 प्रतिशत अमेरिकी ब्यूटाडाइन उत्पादन के लिए कच्चे माल थे, बाकी के लिए एथिल अल्कोहल। ऑटोमोबाइल टायर के निर्माण में ब्यूटाडाइन रबर अब पूरी तरह से प्राकृतिक रबर विस्थापित हो गया है। लगभग सभी ब्यूटाडीन ब्यूटेन या ब्यूटेन के डिहाइड्रोजनेशन या पेट्रोलियम डिस्टिलेट्स के उच्च तापमान क्रैकिंग (बड़े अणुओं को तोड़कर) द्वारा बनाया जाता है।

1,3-ब्यूटाडाइन संयुग्मित डायनों की श्रृंखला का सबसे सरल सदस्य है, जिसमें संरचना C = C the C = C, C कार्बन है। इस प्रणाली के लिए रासायनिक प्रतिक्रियाओं की व्यापक विविधता रासायनिक संश्लेषण में ब्यूटाडाइन को महत्वपूर्ण बनाती है। उत्प्रेरक के प्रभाव में, butadiene अणुओं को एक दूसरे के साथ या अन्य प्रतिक्रियाशील अणुओं के साथ, एक्रिलोनिट्राइल या स्टाइलिन के रूप में, लोचदार, रबर जैसी सामग्री बनाने के लिए मिलाया जाता है। प्रतिक्रियाशील असंतृप्त यौगिकों, जैसे कि मैनिक एनहाइड्राइड, के साथ अल्टिहाइडल प्रतिक्रियाओं में, ब्यूटाडाइन्स डायल्स-एल्डर प्रतिक्रिया से गुजरता है, जिससे साइक्लोहेक्सिन डेरिवेटिव बनता है। ब्यूटैडिन पर कई पदार्थों द्वारा हमला किया जाता है जो साधारण ओलेफिन के साथ प्रतिक्रिया करते हैं, लेकिन प्रतिक्रियाओं में अक्सर दोनों डबल बॉन्ड शामिल होते हैं (जैसे, क्लोरीन के अलावा 3,4-डाइक्लोरो-1-ब्यूटेन और 1,4-डाइक्लोरो-2-ब्यूटेन दोनों)।

वायुमंडलीय स्थितियों में, 1,3-ब्यूटाडीन एक रंगहीन गैस के रूप में मौजूद है, लेकिन इसे ठंडा करके या तो -4.4 ° C (24.1 ° F) या 25 ° C (77 ° F) पर 2.8 वायुमंडल में संकुचित करके तरलीकृत किया जाता है।